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Gilead 11月18日宣布，欧盟已批准其抗HIV-1感染药Vitekta(elvitegravir)85, 150mg片剂。在代号Study 145的III期研究中，elvitegravir,qd的疗效不劣于raltegravir,bid。Vitekta是欧洲目前上市的第2个整合酶抑制... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：179 次

清华大学研发新试剂：一滴血可知肺癌病情

标志物提示病情据了解，我国每年新发癌症病例312万，因癌症死亡270万。肿瘤标志物是一类反映肿瘤存在的物质，在肿瘤患者体内的含量远远超过健康人群。肿瘤标志物的存在或量变，... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：169 次

FDA委员会支持批准Vanda制药昼夜节律紊乱药物tasimelteon

Vanda制药11月15日宣布，FDA外周和中枢神经系统药物顾问委员会（PCNSDAC）以压倒性票数，建议批准tasimelteon（他司美琼，拟用商品名HETLIOZ），用于完全失明患者，治疗非24小时睡醒障碍（... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：189 次

GSK冠心病药物darapladib首个III期研究未达主要终点

由葛兰素史克（GSK）开发的一种实验性冠心病（CHD）药物darapladib，在III期项目首个III期试验STABILITY中，未能降低心脏病发作和中风的整体风险，未能达到研究的主要终点。darapladib是... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：194 次

中国自主研发乙脑活疫苗首获世卫组织预认证

2013年10月9日，世界卫生组织（WHO）在日内瓦正式宣布：由国药集团中国生物技术股份有限公司所属成都生物制品研究所有限责任公司生产的乙型脑炎减毒活疫苗(SA14-14-2)（以下简称乙脑... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：170 次

FDA批准了首个卡培他滨通用药治疗结直肠癌和乳腺癌

卡培他滨是一种治疗转移性结直肠癌和转移性乳腺癌的口服化疗药物。Teva Pharmaceuticals（梯瓦制药公司）于2013年9月16日获得FDA批准，可生产上市150mg和500mg两种规格的卡培他滨通用药。卡... [查看详情]

时间：2017-06-13 点击率：226 次

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